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绿叶制药发布2018年上半年业绩公告
2018年08月27日 14:25   来源:中新网上海  

中新网上海新闻827日电(王子涛)绿叶制药集团(02186.HK)826日发布2018年上半年业绩公告。财报显示:公司业绩持续呈现强劲增长,核心产品均实现双位数增长,显著高于行业水平。公司在全球各市场的新药研发和上市进程加速推进,国际化运营能力得到进一步提升。

2018年上半年,绿叶制药实现销售收入22.04亿元人民币,同比增长19.1%;归属于股东的净利润达到5.63亿元人民币,同比增长46.1%

绿叶制药管理层表示:“在全球员工的共同努力下,2018年上半年绿叶制药实现了超出市场预期的优秀业绩。不仅现有产品持续展现出强大的生命力,后续在研产品线也紧抓政策机遇,实现在中、美等多国加速注册申报。此外,通过并购与合作,公司的产品线竞争力和商业化实力得到进一步提升,向全球化发展又迈出了一大步。我们相信,公司将保持迅速发展的势头,并在销售、研发、并购等方面取得持续突破。”

产品方面,2018年上半年,公司所有核心产品均实现双位数增长。其中,力扑素持续快速的增长势头,贝希、血脂康、希美纳等受益保政策迅速放量,对公司整体销售额贡献比例不断上升。

IQVIA(原IMS)数据显示:中国医药行业今年上半年的增速为2.84%,而绿叶制药增速达到12.14%,业务表现大幅跑赢行业平均水平。按销售收入计算,绿叶制药已从2017年底的国内药企前20强跃升为前15强。

下半年,公司预计产品竞争优势将进一步得到巩固,市场份额有望持续扩大。

研发方面,公司加大研发投入力度,2018年上半年的研发费用投入同比增幅高达57.7%。绿叶制药以自主研发与外部合作双管齐下的策略,整合全球研发资源,加速推进新药的研发与上市工作,并已在创新药物制剂(NDDS)、新分子药物(NCE)、生物抗体(Biological Antibody)领域取得显著成果。

在创新药物制剂(NDDS)方面:治疗精神分裂症和双向情感障碍的利培酮缓释微球(LY03004)已进入新药上市许可(NDA)申报准备的最后阶段,将在中、美两国进行申报;治疗帕金森病的罗替戈汀缓释微球(LY03003)已分别在中、美免除二期临床实验,进入三期临床;治疗轻度至中度老年痴呆症的卡巴拉汀多日透皮贴剂已进入关键性临床阶段。

在新分子药物(NCE)方面:治疗抑郁症的1.1类新药安舒法辛缓释片(LY03005)已在中国开展的二期临床试验中取得积极结果;肿瘤免疫新药IDO/TDO双靶点抑制剂LY01013获批开展临床;镇痛1.1类新药LY03012也已申报临床。

在生物抗体(Biological Antibody)方面,用于结直肠癌、非小细胞肺癌的贝伐珠单抗类似物LY01008和用于绝经后妇女骨质疏松症的德诺单抗类似物LY06006分别进入三期和一期临床试验,进展顺利。

此外,公司还通过一系列合作研发项目,在肿瘤免疫治疗、细胞、基因治疗等多个创新领域进行积极布局与开发。今年上半年,公司已先后与两家美国生物技术公司Excel Biopharm LLCELPIS Biopharm达成战略合作,共同用于下一代肿瘤免疫疗法的治疗型抗体、以及CAR-T疗法等项目。

并购方面,公司与阿斯利康达成协议,收购其中枢神经产品思瑞康及思瑞康缓释片在全球51个国家及地区的业务,以此迅速强化在中枢神经领域的全球商业化能力,并为后续即将上市的在研药物在全球各大市场的渠道建设奠定扎实基础。

与此同时,公司在2016年底收购的透皮制剂业务的运营也十分顺利,战略协同效应正在不断扩大。绿叶制药位于德国和瑞士的两家子公司已与拜耳医药完成了其避孕贴剂Apleek全球权利的收购。此外,亦有多个透皮制剂产品已在全球各大新市场成功注册上市,其中包括日本、以色列、泰国、韩国、瑞士等;丁丙诺啡贴剂、卡巴拉汀贴剂等产品也在加速引入中国,开始本地化生产及进口注册,将很快进行正式申报。

展望未来,绿叶制药管理层表示:“我们将一如既往坚持‘创新’和‘国际化’道路,围绕全球研发、全球制造和全球市场三大战略重心深度布局,加大我们在已具备领先优势和战略聚焦的技术领域的研发投入,加速推进新产品在全球上市,更好的满足全球患者的需求。”(完)

注:请在转载文章内容时务必注明出处!   编辑:王子涛

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