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辉瑞乳腺癌治疗突破性创新药爱博新®在中国获批
2018年08月24日 15:50   来源:中新网上海  

  中新网上海新闻8月24日电(汤彦俊)日前,辉瑞公司宣布,全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新® IBRANCE®(哌柏西利, palbociclib)已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。爱博新®适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

  辉瑞创新医疗(PIH)中国区总经理吴琨在此间表示:“爱博新®在中国获批上市,我们感到非常高兴和自豪。爱博新®是由辉瑞研发的第一个CDK4/6抑制剂,我们能够将这一创新药物带给中国的晚期乳腺癌患者,将为她们提供创新的治疗选择,显著延长患者的无进展生存期,改善她们的生活质量,同时也将造福于患者家庭和社会。”

  细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),是细胞分裂周期的关键调节因素,能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达,导致细胞分裂周期失控,是癌症的一个标志性特征。辉瑞公司推出的全球第一个周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6的选择性抑制剂爱博新®,通过抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,从而阻断肿瘤细胞增殖。2013 年美国食品与药品管理局(FDA)核准爱博新®为治疗晚期乳腺癌的突破性新药, 2015 年FDA 以快速审批程序批准爱博新®上市,用于治疗晚期乳腺癌。基于此突破性进展,美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐爱博新®联合芳香化酶抑制剂作为HR+/ HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案4。

  全球注册研究显示,爱博新®联合来曲唑治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性患者的中位无进展生存期长达24.8月,而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。相比来曲唑单药,爱博新®联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。5 

  截至目前,爱博新®已在全球86个国家和地区获批上市,中国是第87个。 “作为在华领先的外资药企,辉瑞积极响应《‘健康中国2030’规划纲要》,始终恪守对中国患者的承诺‘携手共创 健康中国’,致力于为广大肿瘤患者带来最新的治疗方式,谋求最大福祉。”辉瑞创新医疗(PIH)中国区总经理吴琨表示:“爱博新®的中国获批上市要特别感谢中国政府为解决肿瘤患者临床急需用药推出的各项重大举措,感谢参与到此次药品审评过程中的相关工作人员,是大家共同的努力使得爱博新®能够更早惠及中国的晚期乳腺癌患者,让她们拥有更好的治疗,享受更有品质的生活。”(完)

注:请在转载文章内容时务必注明出处!   编辑:汤彦俊

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