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遗传性肠癌咨询门诊来了
2017年09月04日 11:51   来源:劳动报  

  通过基因检测预测患癌机率,现在上海开始大力推广了。9月3日,从复旦大学附属肿瘤医院传出消息,上海首家遗传性肠癌咨询门诊正式运转,将针对肠癌患者家属和健康人群开展基因检测,从而将早期筛查关口大大前移。

  “临床上,每100个肠癌患者中,33-35%有家族肿瘤病史,其中5-8%的人属于明确的遗传性大肠癌。”复旦大学附属肿瘤医院大肠外科主任徐烨教授说,目前遗传性大肠癌致病原因较为明确,主要有两种,分别是林奇综合征、家族性腺瘤性息肉病。林奇综合征,是一种常染色体显性遗传综合征,与DNA错配修复基因MMR突变有关。50%至80%的林奇综合征患者会发生结直肠癌,还可能引发子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌等一系列肠外肿瘤。而通常情况下,家族性腺瘤性息肉病患者致病基因会有50%的机会遗传给孩子。家族性腺瘤性息肉病患者在青少年时期,结直肠就会发育出100至1000个不等数量的肠息肉,如不及时筛查干预,大部分患者会在45岁前发生癌变。

  专家明确,大肠癌是一种可防可治的肿瘤。大肠癌的发生,需要经过从息肉到腺瘤、最终发展成肿瘤的过程,整个过程大概10年左右。早期肠癌几乎没有任何症状,待出现症状再行就诊,往往已是中晚期。事实上,大肠癌如能早期发现,及时规范根治手术,患者5年生存率几乎可达90%,基本实现治愈。

  在遗传性大肠癌咨询门诊,医师通过病史问询来绘制遗传家系图谱,然后结合患病家属的临床特征和基因检测报告,从中筛选出高危人群。在咨询门诊试运转期间,有的父母双双患癌,孩子通过基因检测发现是高危,随后通过内镜进一步检查,找到了刚刚萌芽的癌肿块,属于林奇综合征,因为切除及时,对孩子未来的生活几乎没有任何影响。(劳动报记者 李蓓)

注:请在转载文章内容时务必注明出处!   编辑:王丹沁

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